恩曲替尼是一种针对特定基因融合驱动的肿瘤的靶向治疗药物，主要用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的局部晚期或转移性实体瘤成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。其独特的分子结构使其具备穿透血脑屏障的能力，为这类肿瘤患者提供了新的治疗选择。

恩曲替尼联合化疗的治疗策略，旨在通过靶向药物与化疗药物的协同作用，进一步增强抗肿瘤效果。化疗作为肿瘤治疗的传统手段，通过全身或局部使用化学药物，抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，甚至直接杀灭肿瘤细胞。然而，化疗药物的选择性较差，在杀死肿瘤细胞的同时，也会对正常细胞造成损伤，引发一系列副作用。而恩曲替尼作为靶向药物，能够特异性地针对NTRK或ROS1基因融合进行抑制，减少对正常细胞的损伤。

将恩曲替尼与化疗药物联合使用，可以发挥两者的优势，实现协同增效。一方面，恩曲替尼能够精准地抑制肿瘤细胞的生长信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖和扩散；另一方面，化疗药物则通过其细胞毒性作用，进一步杀灭肿瘤细胞，减少肿瘤负荷。这种联合治疗策略不仅提高了抗肿瘤效果，还可能在一定程度上减轻化疗的副作用。

在临床实践中，恩曲替尼联合化疗已经展现出了一定的疗效。对于NTRK融合阳性的实体瘤患者，恩曲替尼联合化疗可能有助于缩小肿瘤体积，缓解症状，提高生活质量。对于ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，恩曲替尼联合化疗则可能延长患者的生存期，提高生存率。特别是对于那些已经接受过多种治疗但病情仍在进展的患者，恩曲替尼联合化疗可能提供了一种新的治疗选择，带来新的生存希望。

值得注意的是，恩曲替尼联合化疗的治疗效果可能因患者个体差异、肿瘤类型、病情严重程度等因素而有所不同。因此，在制定治疗方案时，医生需要综合考虑患者的具体情况，包括基因检测结果、身体状况、既往治疗史等，以制定个性化的治疗方案。同时，患者也需要密切配合医生的治疗建议，按时服药，定期复查，及时调整治疗方案。

此外，恩曲替尼联合化疗的安全性也是需要关注的问题。虽然恩曲替尼作为一种靶向药物，其副作用相对较小，但与化疗药物联合使用时，仍可能增加一些不良反应的风险。因此，在治疗过程中，医生需要密切监测患者的身体状况，及时处理可能出现的不良反应，确保治疗的安全性和有效性。

参考链接：https://reference.medscape.com/drug/rozlytrek-entrectinib-1000336