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对于既往治疗耐药或不耐受的慢性期Ph+ CML成人患者,博舒替尼的初始剂量为每日一次500毫克,与食物同服。若患者未出现3级及以上不良反应(如严重骨髓抑制、肝酶升高),且疗效未达预期(如未实现完全缓解),可考虑逐步增加剂量至每日600毫克。剂量调整需根据毒性反应和器官功能评估,例如出现严重血液学毒性时需暂停用药,待恢复后降低剂量重新开始治疗。治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能及BCR-ABL激酶突变情况,以指导剂量优化。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB06616
