瑞戈非尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属于典型的靶向抗肿瘤药物。它通过精准抑制肿瘤细胞内多个关键信号通路的激酶活性，阻断肿瘤血管生成、细胞增殖及微环境调控，从而发挥抗肿瘤作用。与化疗药物直接杀伤快速分裂的细胞不同，瑞戈非尼的靶向性更强，能更精准地作用于肿瘤相关靶点，减少对正常组织的损伤。

其适应症覆盖三大难治性实体瘤：对于转移性结直肠癌（mCRC）患者，需已接受过含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的标准化疗，且对抗VEGF或抗EGFR治疗（仅限RAS野生型）无效或不耐受；胃肠道间质瘤（GIST）患者则需在甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗后进展；肝细胞癌（HCC）患者则需在索拉非尼治疗后疾病持续发展。这些适应症均基于瑞戈非尼对多条肿瘤驱动通路的协同抑制作用。

用药需严格遵循固定模式：每日固定时间口服160mg（4片40mg片剂），于低脂早餐后整片吞服，以28天为一疗程（前21天连续用药，后7天停药）。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应，常见副作用包括手足皮肤反应、高血压、腹泻等，多数可通过剂量调整或对症处理缓解。

总之，瑞戈非尼作为多靶点靶向药物，为多种晚期实体瘤患者提供了后线治疗选择，其用药方案需严格结合适应症与耐受性管理。
关键词标签：瑞戈非尼、拜万戈、靶向药、转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌、用法用量

参考链接：https://go.drugbank.com/drugs/DB08896