达利雷生是新一代双重食欲素受体拮抗剂（DORA）类抗失眠药物，2025年在中国获批上市，适用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。其核心作用机制是通过阻断促觉醒神经肽食欲素（Orexin）与受体结合，抑制过度觉醒信号，帮助患者自然入睡并维持整夜睡眠，同时避免传统镇静催眠药导致的次日残留效应。

一、显著改善核心睡眠指标

达利雷生可针对性解决失眠患者的两大痛点：入睡困难和夜间觉醒。通过调节大脑中维持清醒的食欲素系统，药物能缩短入睡潜伏期，减少夜间醒来次数，并延长总睡眠时间。尤其对后半夜睡眠维持困难的患者，其效果更为突出，可显著降低后半夜觉醒频率，帮助患者实现“整夜安睡”。

二、同步提升日间功能

传统安眠药常因次日嗜睡、头晕等残留效应影响患者工作和生活，而达利雷生通过精准靶向作用机制，避免广泛抑制中枢神经系统。临床研究显示，患者使用后清晨嗜睡发生率显著低于安慰剂组，日间疲劳、注意力不集中等症状得到明显改善，能够更好地投入日常工作和学习。这一特性使其成为需要保持日间清醒状态的失眠患者的优选方案。

三、安全性与耐受性优势

低依赖性风险：达利雷生不属于精神类药物管制范畴，长期使用不易产生药物依赖或戒断反应，停药后无反跳性失眠。

不良反应轻微：常见副作用包括轻度头痛、恶心等，多为轻中度且可自行缓解，严重不良反应发生率极低。

特殊人群适用：对合并轻度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的失眠患者、围绝经期女性及老年夜尿症患者等特殊群体，达利雷生同样安全有效，且不会加重原有疾病症状。

四、用药便捷性与灵活性

达利雷生推荐剂量为25-50mg，每晚睡前30分钟口服一次，无需根据年龄调整剂量。其半衰期约8小时，与人体正常睡眠周期匹配，即使偶尔漏服也不会显著影响次日状态。此外，药物未被列入精神药品管制目录，患者可在医生指导下通过零售药店或互联网医院便捷获取。

五、权威指南与临床认可

达利雷生其疗效与安全性在多项国际多中心Ⅲ期临床试验中得到验证，成为全球首个获欧洲药品管理局批准明确改善日间功能的DORA类失眠药。

总之，达利雷生凭借其创新的作用机制、显著的睡眠改善效果、良好的安全性及日间功能保护优势，为失眠患者提供了更优的治疗选择。无论是短期调整睡眠周期还是长期控制症状，达利雷生均展现出可靠的临床价值，尤其适合对日间状态有较高要求或传统药物疗效不佳的患者。

关键词标签：达利雷生、科唯可、失眠治疗、双重食欲素受体拮抗剂、入睡困难、睡眠维持、日间功能、安全性、权威指南

参考资料：https://www.mayoclinic.org/zh-hans/drugs-supplements/daridorexant-oral-route/description/drg-20528341