奥拉帕利是一种靶向抗肿瘤药物，属于PARP（聚合酶相关腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂。它通过选择性抑制PARP酶活性，阻断肿瘤细胞DNA单链损伤的修复途径。当存在BRCA基因突变时，肿瘤细胞因缺乏双链修复能力，会导致DNA损伤累积并最终凋亡，这种“合成致死”效应是奥拉帕利的核心抗癌机制。与传统化疗药物不同，奥拉帕利不直接杀伤快速分裂的细胞，而是精准作用于DNA修复缺陷的肿瘤，因此属于靶向治疗范畴。

奥拉帕利目前获批多项适应症：适用于携带胚系BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者；铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗；具有HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌；以及携带gBRCAm基因突变的转移性胰腺癌。其用药方式为口服，推荐剂量为每日两次、每次300mg，可随餐或空腹服用，需整片吞服，不可咀嚼或掰断。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

用药期间需定期监测血常规、肝肾功能及肿瘤标志物，以评估疗效与安全性。若出现严重贫血、中性粒细胞减少等不良反应，需暂停用药或调整剂量。合并使用CYP3A抑制剂（如某些抗生素、抗真菌药）时，需在医生指导下调整剂量。

总之，奥拉帕利作为PARP抑制剂类靶向药，为特定基因突变的肿瘤患者提供了创新治疗选择，其精准的作用机制与口服便利性显著提升了治疗依从性。

关键词标签：奥拉帕利、利普卓、靶向药、PARP抑制剂、BRCA突变、适应症、用法用量

参考链接：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-olaparib-gbrcam-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma