普拉替尼是一种高选择性的RET抑制剂，属于靶向抗癌药物，通过精准阻断RET基因融合或突变引发的异常信号通路，抑制肿瘤细胞生长。它为特定基因型癌症患者提供了创新治疗方案，尤其适用于传统疗法效果有限或耐药的情况，在临床应用中展现出显著优势。以下是其核心适应症的详细说明：

1. 转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
普拉替尼是成年转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。这类肺癌患者因RET基因异常激活，导致肿瘤快速进展且易转移。普拉替尼通过特异性抑制RET激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖信号，帮助控制病情进展。对于无法手术或已发生远处转移的患者，普拉替尼可显著延长生存期，并改善咳嗽、呼吸困难等症状，提升生活质量。

2. RET融合阳性甲状腺癌（TC）
普拉替尼适用于12岁及以上晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者，包括成人和儿童。这类患者通常对放射性碘治疗产生抵抗，传统化疗效果有限。普拉替尼通过靶向抑制RET信号通路，有效缩小肿瘤体积，延缓疾病恶化。对于需要全身治疗的进展期患者，普拉替尼可减少转移风险，甚至实现长期病情稳定，成为碘难治性甲状腺癌的关键治疗手段。

总之，普拉替尼作为RET基因融合阳性肿瘤的靶向药物，为非小细胞肺癌和甲状腺癌患者提供了精准治疗新选择。其适应症覆盖成人及部分儿童患者，尤其针对转移性或晚期病例，通过抑制特定基因驱动的肿瘤生长，显著改善预后。随着临床应用的推广，普拉替尼有望成为更多RET变异癌症患者的标准治疗方案。

关键词标签：普拉替尼、普吉华、RET融合阳性、非小细胞肺癌、甲状腺癌、靶向治疗

参考资料：https://www.oncologynewscentral.com/article/warning-issued-over-serious-safety-concern-for-pralsetinib-in-nsclc