400-001-9769
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博舒替尼治疗儿童Ph+ CML的疗效与成人相似，可显著提高血液学、细胞遗传学及分子学缓解率。研究表明，新诊断慢性期儿童患者接受300毫克/平方米体表面积剂量后，3个月内完全血液学缓解率可达90%以上，12个月时主要分子学缓解率约60%。对既往治疗耐药或不耐受的儿童患者，400毫克/平方米体表面积剂量可实现约50%的细胞遗传学缓解。儿童耐受性总体良好，但需密切监测生长发育指标及激素水平，避免长期用药影响骨骼发育或性腺功能。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616