尼拉帕利阿比特龙片（泽倍珂）是否需要基因检测？-药纷享进口药

是的，在开始使用尼拉帕利阿比特龙片（Niraparib and Abiraterone Acetate，商品名为泽倍珂）治疗前，必须对患者进行肿瘤基因检测，这是决定该药物是否适用的强制性前提和核心步骤。该药物的适应症明确限定于肿瘤携带BRCA2基因突变的转移性前列腺癌患者。因此，在使用前，必须通过合格的实验室检测技术，对患者的肿瘤组织样本（来自活检或手术）或血液样本（通过液体活检）进行分析，以确认是否存在BRCA2基因突变。这项检测是精准医疗的基石，旨在筛选出最有可能从这种结合了PARP抑制剂（尼拉帕利）和雄激素合成抑制剂（醋酸阿比特龙）的双重机制疗法中获益的患者群体。如果检测结果为阴性，即未发现BRCA2突变，则不应使用此药，因为预期疗效有限，患者将承受不必要的药物副作用和经济负担。反之，只有检测证实存在BRCA2突变的患者，才符合用药的基本条件，医生才能据此制定包含该药物的治疗方案。这确保了治疗的针对性和科学性。

参考资料：https://www.drugs.com/akeega.html

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尼拉帕利阿比特龙片（泽倍珂）是否需要基因检测？