普拉替尼是一种口服、每日一次的强效高选择性RET抑制剂，专为存在RET基因融合或突变的肿瘤患者设计。它通过精准阻断RET激酶活性，抑制癌细胞生长与扩散，为特定基因驱动的肿瘤治疗提供了新选择。目前，该药已在中国获批用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，同时覆盖需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）及放射性碘难治的RET融合阳性甲状腺癌。

对于肺腺癌患者而言，普拉替尼的适用性需严格基于基因检测结果。若患者经检测确认存在RET基因融合，普拉替尼可成为重要治疗手段，其靶向特性有助于减少对正常细胞的损伤，提升疗效与安全性。然而，若患者未检测到RET基因融合，则该药效果可能有限，需考虑其他治疗方案。

用药前，患者需充分了解药物副作用，包括高血压、肝功能异常、疲劳等，并在治疗期间定期监测相关指标，以便及时调整剂量或管理症状。特殊人群如妊娠期女性、哺乳期女性及具有生殖潜力的男女需严格遵循禁忌，避免潜在风险。

总之，普拉替尼为RET基因融合阳性的肺腺癌患者提供了精准治疗新选择，但用药前需通过基因检测明确适应症，并在专业医生指导下规范使用，以平衡疗效与安全性。

关键词标签：普拉替尼、普吉华、肺腺癌、RET基因融合、靶向治疗、副作用、基因检测

参考资料：https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/pralsetinib-oral-route/description/drg-20502467