2018年6月27日贝美替尼被美国食品和药物管理局(FDA)批准与康奈非尼联合用于治疗经FDA批准的试验检测为BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。该药物目前仅属于国外正规上市的药品，尚未在中国上市销售，具体上市时间仍未可知。
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