- 相关文章
他泽司他是一种全球首创的EZH2甲基转移酶抑制剂,通过抑制组蛋白H3赖氨酸27(H3K27)的甲基化,恢复抑癌基因表达,从而阻断肿瘤细胞增殖。作为靶向抗癌药物,它为复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)和上皮样肉瘤(ES)患者提供了新的治疗选择。其官方说明书涵盖以下关键信息:
一、适应症与用药人群
上皮样肉瘤
适用于16岁及以上转移性或局部晚期、无法完全切除的患者,尤其对传统疗法无效的病例。
滤泡性淋巴瘤
复发或难治性FL患者,且肿瘤经检测为EZH2突变阳性,并已接受至少2种系统性治疗。
无满意替代治疗方案的复发或难治性FL患者。
![tazverik_bottle2_0 [最大宽度 320 最大高度 240] 2026032010490699379](/upload/ueditor/image/20260320/2026032010490699379.jpg)
二、用法用量
推荐剂量:每日口服两次,每次800毫克(即每日总剂量1600毫克),可与食物同服或空腹服用。
服用方式:整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。
漏服处理:若漏服一剂,无需补服,按原计划继续下一剂量;若服药后呕吐,亦无需追加剂量。
剂量调整:
与强效或中度CYP3A抑制剂联用时,需减量至每日两次、每次600毫克(首次减量)或400毫克(二次减量)。
无法耐受每日两次400毫克时,应永久停药。
三、不良反应与注意事项
常见副作用
上皮样肉瘤患者:疼痛(≥20%)、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐、便秘。
滤泡性淋巴瘤患者:疲劳(≥20%)、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心、腹痛。
严重风险
继发性恶性肿瘤:长期使用可能增加T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等风险,需定期监测血液指标。
胚胎-胎儿毒性:孕妇禁用,育龄期女性用药期间及停药后6个月内需采取有效避孕措施;男性患者停药后3个月内需避孕。
特殊人群用药
肝肾功能不全:轻度肝损无需调整剂量;中重度肝损或肾功能不全患者数据有限,需谨慎评估。
儿童与老年人:16岁以下儿童安全性未知;65岁以上患者需密切监测不良反应。
四、禁忌与药物相互作用
禁忌症:对药物成分过敏者禁用。
药物相互作用:
避免与强效或中度CYP3A抑制剂(如酮康唑、红霉素)联用,必要时减量。
避免与CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平)联用,可能降低药效。
激素类避孕药可能因药物相互作用失效,建议使用非激素避孕方法。
五、贮藏与包装
贮藏条件:密封,不超过30℃保存,允许短期(如运输)在15-30℃环境下存放。
包装规格:200毫克/片,240片/瓶(美国版),或按地区供应不同规格。
总之,他泽司他(达唯珂)作为EZH2抑制剂的代表药物,其说明书详细规定了适应症、用法用量、不良反应及注意事项,为临床安全用药提供了明确指导。
关键词标签:他泽司他、达唯珂、EZH2抑制剂、滤泡性淋巴瘤、上皮样肉瘤、用法用量、不良反应、药物相互作用
参考资料:https://www.oncolink.org/cancer-treatment/oncolink-rx/tazemetostat-tazverik
