400-001-9769
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目前，尼达尼布（Nintedanib）未被批准用于治疗特发性肺动脉高压。 该药物的适应症明确为特发性肺纤维化、进行性表型慢性纤维化间质性肺病以及系统性硬化症相关间质性肺病，主要用于延缓肺功能下降，而非治疗肺动脉高压。虽然特发性肺动脉高压与肺纤维化有时共存，但两者病理机制不同。尼达尼布通过抑制多种酪氨酸激酶（如PDGFR、FGFR、VEGFR）来减缓纤维化进程，但针对肺动脉高压的血管重塑尚无充分证据支持其有效性。对于特发性肺动脉高压患者，标准治疗包括内皮素受体拮抗剂、前列环素类似物、磷酸二酯酶-5抑制剂等。患者应遵循专科医生的指导，切勿自行使用尼达尼布治疗肺动脉高压。
参考资料：https://reference.medscape.com/drug/ofev-nintedanib-999973