匹妥布替尼是一种口服的高选择性、非共价（可逆）布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。它通过独特的作用机制，克服了前代共价BTK抑制剂的耐药问题，为复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者提供了新的治疗选择。

在适应症方面，捷帕力适用于经过至少两种系统治疗（包括BTK抑制剂）后复发或难治性套细胞淋巴瘤的成年患者，以及经过至少两种治疗（包括一种BTK抑制剂和一种BCL-2抑制剂）后复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的成年患者。

关于用法用量，捷帕力通常为每次200毫克（mg），每日一次，口服给药，整片吞服，不可压碎或咀嚼。对于严重肾功能损害（肾小球滤过率15-29毫升/分钟）的患者，剂量应减少至100毫克，每日一次；轻度（60-89毫升/分钟）或中度（30-59毫升/分钟）肾功能损害患者无需调整剂量，但仍需密切监测肾功能指标。若患者出现特定级别的毒性反应，需中断治疗，待恢复后根据建议进行剂量调整，若毒性第四次发生则应停止治疗。

总之，匹妥布替尼（捷帕力）作为一种创新的BTK抑制剂，为复发或难治性MCL和CLL/SLL患者提供了新的治疗希望。其用法用量需根据患者具体情况和毒性反应进行个体化调整，以确保治疗的安全性和有效性。
关键词标签：匹妥布替尼、吡托布鲁替尼、捷帕力、复发或难治性套细胞淋巴瘤、复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病、用法用量

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB17472