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恩美曲妥珠单抗已被证明能显著延缓疾病恶化，并能延长表达HER2且先前接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的晚期和转移性乳腺癌患者的生存期。并且副作用被认为是可控的，总体安全性被认为优于其他目前可用的药物。那么该药物是如何对这些患者产生疗效的，它的作用机制是什么？
恩美曲妥珠单抗中的活性物质ado-trastuzumab emtansine由两种活性成分连接在一起组成：trastuzumab，一种单克隆抗体(一种蛋白质),旨在识别并附着于HER2蛋白，该蛋白在一些癌细胞表面大量存在。通过连接HER2，曲妥珠单抗激活免疫系统的细胞，然后杀死癌细胞。曲妥珠单抗也能阻止HER2刺激癌细胞的生长。大约四分之一的乳腺癌过度表达HER2。DM1是一种有毒物质，当细胞试图分裂和生长时，它会杀死细胞。一旦恩美曲妥珠单抗进入癌细胞，DM1就变得活跃。它附着在细胞中一种叫做“微管蛋白”的蛋白质上，这种蛋白质在细胞分裂时需要组装的内部“骨架”的形成中非常重要。通过附着在癌细胞中的微管蛋白上，DM1阻止了这种骨架的形成，从而阻止了癌细胞的分裂和生长。
以上即是恩美曲妥珠单抗的作用机制，据小编了解，该药物还没有进入医保目录，无法进行医保报销，患者可以考虑海外购药。