400-001-9769
- 相关文章
尚未对恩美曲妥珠单抗进行正式的药物相互作用研究。在试管内研究表明，恩美曲妥珠单抗的细胞毒性成分DM1主要由CYP3A4代谢，其次由CYP3A5代谢。由于可能增加DM1暴露和毒性，应避免与恩美曲妥珠单抗同时使用CYP3A4强抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素和伏立康唑)。考虑一种替代药物，该药物没有抑制CYP3A4的潜力或抑制cyp3a 4的潜力很小。如果同时使用强CYP3A4抑制剂不可避免，在可能的情况下，考虑延迟恩美曲妥珠单抗治疗，直到强CYP3A4抑制剂从循环中清除(大约3个抑制剂消除半衰期)。如果同时服用强效CYP3A4抑制剂，且恩美曲妥珠单抗治疗不能延迟，应密切监测患者的不良反应