400-001-9769
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美国FDA批准依普利酮用于急性心肌梗死(MI)后左心室(LV)收缩功能障碍(左心室射血分数小于或等于40%)和充血性心力衰竭(CHF)的稳定患者存活率的提高高血压，可以单独使用也可以与其他药物合用。依普利酮于1983年获得专利，并于2002年在美国获准用于医疗用途。依普利酮目前已获准在加拿大、美国、欧盟、荷兰和日本销售。
虽然FDA规定依普利酮在心力衰竭中的应用专门针对心肌梗死后状态(MI ),但它也适用于射血分数(EF)小于或等于35%的一般心力衰竭患者，尤其是当他们经历了螺内酯的副作用时。依普利酮在这些人群中的应用分别得到了EPHESUS和EMPHASIS-HF随机对照试验的支持。
关于依普利酮在高血压中的应用，它不是高血压初始治疗的推荐药物。然而，依普利酮和螺内酯是原发性醛固酮增多症或顽固性高血压患者的首选药物。依普利酮尚未与螺内酯或其他药物在抵抗性高血压的面对面试验中进行前瞻性比较，但可作为螺内酯的替代药物，尤其是当患者出现螺内酯的抗雄激素副作用时。作为一种醛固酮拮抗剂，它也用于治疗原发性醛固酮增多症和缺血性心脏病。
目前依普利酮没有在中国上市，所以没有任何依普利酮版本在国内上市，美国辉瑞生产的依普利酮原研药目前在土耳其上市的价格较为便宜，规格为50mg*30粒，在土耳其上市的原研药的价格为150元一盒。