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虽然阿柏西普（Zaltrap）与某些严重的副作用有关，其严重程度足以迫使停止治疗，但大型主要研究的结果显示，在延长先前治疗失败的患者的生命方面，存在少量但具有临床意义的益处。总体而言，临床认为阿柏西普（Zaltrap）的益处大于其风险，因此批准其使用。不少患者对于该药物十分关注，阿柏西普（Zaltrap）的生产厂家是哪家公司呢？
阿柏西普(商品名Zaltrap)是由赛诺菲和Regeneron制药公司研发上市的一种血管生成抑制剂。2012年4月5日赛诺菲和Regeneron制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准优先审查研究药物阿柏西普(商品名Zaltrap)浓缩液的生物制品许可申请(BLA )，该药物用于输注与伊立替康-氟尿嘧啶为基础的化疗联合治疗先前接受含奥沙利铂方案治疗的转移性结直肠癌患者。初步评估表明，该药品如果获得批准，有可能在没有适当疗法的情况下提供治疗，或者与上市产品相比有显著改善，因此阿柏西普(商品名Zaltrap)被指定为优先审查药品。根据基于之前接受含奥沙利铂方案治疗的转移性结直肠癌患者的III期VELOUR研究结果，2012年8月3日FDA正式批准阿柏西普(商品名Zaltrap)的使用。目前患者可以从海外购买到该药物，既有土耳其版又有香港原研版，患者可以自行选择。