400-001-9769
- 相关文章
沙利鲁单抗是由法国Sanofi 和美国Regeneron Pharmaceuticals, Inc共同开发，它于2017年5月获得美国FDA批准，随后于2017年6月获得欧盟批准，用于与甲氨蝶呤联合治疗中重度类风湿性关节炎(RA)。RA是一种以多关节炎为特征的慢性炎症性疾病，其治疗因每个患者的不同反应而受到挑战。皮下注射沙立单抗已被证明可降低急性期反应物水平并改善临床RA症状。
沙利鲁单抗是由法国Sanofi 和美国Regeneron Pharmaceuticals, Inc共同开发，它于2017年5月获得美国FDA批准，随后于2017年6月获得欧盟批准，用于与甲氨蝶呤联合治疗中重度类风湿性关节炎(RA)。RA是一种以多关节炎为特征的慢性炎症性疾病，其治疗因每个患者的不同反应而受到挑战。皮下注射沙立单抗已被证明可降低急性期反应物水平并改善临床RA症状。