英菲格拉替尼（Infigratinib，商品名TRUSELTIQ）作为一种靶向FGFR2融合基因的激酶抑制剂，其给药方案具有明确的周期性和空腹要求。正确的服用方式与剂量调整策略直接关系到治疗的安全延续。本文综合海外药品说明及临床实践共识，系统梳理该药的适应症界定、标准用法、漏服补救原则、基于毒性的剂量调整逻辑及关键使用禁忌，旨在为用药者及照护人员提供清晰的操作参考。需特别指出，所有剂量调整必须在主治医师指导下进行，患者不应自行更改服药方案。

适应症界定
英菲格拉替尼适用于既往接受过系统治疗、且经基因检测证实存在FGFR2基因融合或重排的局部晚期不可切除或转移性胆管癌成人患者。用药前必须通过伴随诊断方法确认肿瘤组织或循环肿瘤DNA中携带符合要求的FGFR2基因异常。该药尚未在儿童群体中获得充分的安全性及有效性验证，不推荐用于未成年患者。

标准用法用量
推荐起始剂量为每日一次口服125毫克，连续服药21天后停药7天，此28天周期循环重复。每粒胶囊应于固定时间点服用，建议晨起空腹给药，具体需满足餐前至少1小时或餐后至少2小时的时间间隔。服药时用常温水整粒吞下，禁止压碎、咀嚼或溶解胶囊内容物。若患者存在吞咽困难，应及时告知医疗团队，不可自行改变剂型。

漏服与呕吐后补服原则
若漏服时间距离常规服药点未超过4小时，可于当日尽快补服；若已超过4小时，则应跳过该次剂量，次日按原计划时间恢复正常服药。严禁为了弥补漏服而单次服用双倍剂量。服药后发生呕吐时，不宜重新补服，应等待下一个周期正常服药时间继续给药，以确保血药浓度平稳。

剂量调整实施方式
当治疗过程中出现3级或以上非血液学毒性、或4级血液学毒性时，需启动剂量调整方案。调整策略包括暂时中断给药直至毒性缓解至1级或基线水平，随后以减量后的剂量重启治疗。减量层级通常分为两档：首次减量至每日100毫克，若仍需再次减量，则降至每日75毫克。若在最低剂量下仍无法耐受相关毒性，则需永久终止治疗。所有剂量变更需依据不良反应的具体临床表现及医师综合判断，不可直接套用固定数值。

药物相互作用与饮食禁忌
服用英菲格拉替尼期间应严格避免摄入葡萄柚及其果汁制品，因其可能干扰肝药酶代谢进而影响药物暴露量。若需同时使用H₂受体拮抗剂（如法莫替丁），应确保该药与英菲格拉替尼间隔至少2小时（前）或10小时（后）；若使用常规抗酸药物，则间隔时间可缩短为2小时。这些措施旨在减少胃内pH变化对药物溶解吸收的潜在干扰，而非针对药效的直接调整。

特殊注意事项
治疗全程需定期监测血磷水平，因该药可能诱发高磷血症及相关软组织钙化。眼部检查（包括裂隙灯及眼底评估）应在基线及用药期间规律进行，以早期识别角膜或视网膜病变。肝功能、肾功能及电解质指标亦需按周期随访。育龄期患者在治疗期间及停药后一定时段内应采取有效避孕措施，具体时长应咨询专科医师。

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参考资料：https://www.drugs.com/truseltiq.html