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2020年5月29日罗氏集团成员基因泰克宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tecentriq(阿替利珠单抗)联合Avastin(贝伐珠单抗)用于治疗既往未接受系统性治疗的不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。研究数据显示，联合贝伐珠单抗治疗的患者平均存活6.8个月而疾病没有恶化，相比之下，索拉非尼治疗的患者平均存活4.3个月。
2020年5月29日罗氏集团成员基因泰克宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tecentriq(阿替利珠单抗)联合Avastin(贝伐珠单抗)用于治疗既往未接受系统性治疗的不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。研究数据显示，联合贝伐珠单抗治疗的患者平均存活6.8个月而疾病没有恶化，相比之下，索拉非尼治疗的患者平均存活4.3个月。