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2023年1月，美国FDA批准bexagliflozin用于治疗成人二型糖尿病。不建议1型糖尿病患者使用本品，因为它可能增加糖尿病酮症酸中毒的风险。
Bexagliflozin是一种高度特异性和有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。与其他SGLT2抑制剂类似，bexagliflozin包含三个基本部分：葡萄糖、两个苯环和一个亚甲基桥。SGLT2负责60%至90%的肾脏葡萄糖再摄取，并且与其他亚型如SGLT1不同，SGLT2主要在肾脏中表达。通过抑制SGLT2，bexagliflozin减少了肾脏对滤过葡萄糖的重吸收，并增加了尿糖排泄，从而降低了血糖水平，而与胰岛素敏感性无关。
健康受试者和患有二型糖尿病病的成人接受单剂量或多剂量的贝沙格列吡嗪治疗后，尿糖排泄(UGE)呈剂量依赖性增加，并伴有尿量增加。20 mg剂量的贝沙格列嗪可提供接近最大的UGE，多剂量给药可维持升高的UGE值。在推荐剂量的5倍剂量下，贝沙格列嗪不会导致临床上显著的QTc间期延长。
使用bexagliflozin最常见的不良反应(发生率> 5%)是女性真菌感染、尿路感染和排尿增多。
由于bexagliflozin刚刚被美国FDA批准上市，有更多信息可以咨询我们进行相关了解。