Juvmo（tavapadon）的说明书中文简介

摘要

Juvmo（tavapadon）为 FDA 新获批帕金森口服片剂，是选择性 D1/D5 受体部分激动剂，可单用或联合左旋多巴，用药需遵循剂量滴定并警惕相关不良反应。

Juvmo（tavapadon）是艾伯维研发、2026 年 9 月 28 日获美国 FDA 批准的处方口服片剂，也是全球首个选择性 D1/D5 多巴胺受体部分激动剂。本品用于成人帕金森病治疗，药品说明书完整收录适应症、作用机制、用法用量、不良反应、用药警示等内容，是临床用药的核心依据。下面分板块对这份药品说明书进行中文简要解读。

一、适应症与作用机制

本品有两类适用场景：一是早期成人帕金森病单药治疗，无需联用左旋多巴；二是联合左旋多巴，用于出现运动波动的帕金森成人患者。活性成分他瓦帕酮作为选择性 D1、D5 多巴胺受体部分激动剂，可以模拟大脑多巴胺信号，调节运动相关神经通路。和普拉克索、罗匹尼罗等传统激动剂靶向 D2/D3 受体不同，本品作用靶点全新，为帕金森治疗开辟新路径。药物平均消除半衰期约 25.5 小时，适合每日一次给药。

二、用法用量规范

说明书明确要求采用阶梯式剂量滴定，降低不良反应风险。第 1 至 4 天每日 0.25 毫克，之后分多阶段逐步上调，第 41 天起常规维持剂量为每日 5 毫克。医生可依据疗效与耐受情况，大约每 15 天上调一次剂量，每次增加 5 毫克，最大推荐日剂量 15 毫克。不可直接使用高剂量起始，所有剂量调整均需医生评估。

三、不良反应信息

说明书将不良反应划分为严重副作用与常见副作用。严重风险包括体位性低血压、幻觉、异常冲动行为以及新发或加重的运动障碍。常见不良反应包含恶心、头痛、乏力、口味改变、呕吐、口干、焦虑等，多数轻度至中度。用药初期以及增加剂量阶段，不良反应更容易出现，一旦发生异常需要及时告知医师。

四、重要用药警示

本品为处方药，不可自行购买服用。用药期间，患者起身动作不宜过快，防范体位性低血压摔倒风险；家属留意患者是否出现强迫行为、幻觉等精神异常。儿童使用的安全性与有效性尚未证实，不推荐儿童使用。用药前，患者需要向医生告知既往病史以及正在使用的全部药品，避免药物相互作用。长期用药期间，应定期复诊评估疗效与耐受情况。

总而言之，Juvmo 说明书系统界定了这款新药的适用范围、给药规则与安全风险。作为 first-in-class 新药，它为帕金森患者提供新选择，但用药全程需要严格遵从医嘱，做好安全监测。

参考资料：Drugs.com药品专业数据库 Juvmo 药品说明书页面 https://www.drugs.com/juvmo.html