厄达替尼（博珂）按照研发代次划分属于第几代靶向药

摘要 厄达替尼（博珂 / Balversa）属于第二代 FGFR 抑制剂，是高选择性泛 FGFR 口服靶向药，区别于同时抑制多激酶的第一代非选择性 FGFR 抑制剂。

厄达替尼（erdafitinib，商品名 Balversa，中文商品名博珂）是一种口服 FGFR 激酶抑制剂，用于治疗携带 FGFR3 基因改变的晚期尿路上皮癌。按研发代次划分，它属于第二代 FGFR 抑制剂，现用三点说明。

一、第二代 FGFR 抑制剂：高选择性

在 FGFR 靶向药的研发历程中，第一代药物属于非选择性多激酶抑制剂（如普纳替尼、多韦替尼等），在抑制 FGFR 的同时还会抑制 VEGFR、PDGFR 等多种激酶，脱靶效应明显、副作用较多。而厄达替尼属于第二代选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR 通路的针对性更强，脱靶相关不良反应相对减少。

二、具体类型：泛 FGFR 抑制剂

在第二代 FGFR 抑制剂内部，厄达替尼又被归类为 "泛 FGFR 抑制剂"，即对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 均有抑制活性。同类的泛 FGFR 抑制剂还包括福巴替尼等；而培米替尼、英菲格拉替尼则属于选择性抑制 FGFR1/2/3 的亚型。厄达替尼在尿路上皮癌中主要针对 FGFR3 基因改变发挥作用。

三、临床意义

将厄达替尼归为第二代 FGFR 抑制剂，意味着它相比第一代药物具备更高的靶点选择性和更可预期的疗效。它也是最早获 FDA 批准用于 FGFR 突变尿路上皮癌的靶向药物之一，为携带 FGFR3 易感基因改变的晚期尿路上皮癌患者提供了精准治疗选择。用药前需完成基因检测确认 FGFR 突变状态。

结语

总的来说，厄达替尼（博珂）按研发代次属于第二代 FGFR 抑制剂，具体为高选择性泛 FGFR 口服靶向药，区别于同时抑制 VEGFR/PDGFR 等多靶点的第一代非选择性药物；它是 FGFR 突变晚期尿路上皮癌的重要精准治疗选择。

参考资料 美国 FDA——Balversa（erdafitinib）处方信息（含作用机制、靶点等海外官方说明书内容）：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/212018s011lbl.pdf

作者：陶铭谦|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月19日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。