Leqembi适合治疗阿尔茨海默病。Leqembi治疗应开始于轻度认知障碍或轻度痴呆患者，这些患者在临床试验中开始治疗。没有关于早于或晚于研究在疾病阶段开始治疗的安全性或有效性的数据。根据Leqambi治疗患者中观察到的淀粉样β斑块减少，该适应症被批准加速批准。该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证。

在研究1中，在接受Leqembi治疗的患者中，观察到20% (32/161)的输注相关反应，相比之下，接受安慰剂治疗的患者中，观察到3%(8/245)；大多数(88%，28/32)发生在第一次输注时。输液相关反应的严重程度为轻度(56%)或中度(44%)。输注相关反应导致2% (4/161)接受LEQEMBI治疗的患者停药。输液相关反应的症状包括发热和流感样症状(寒战、全身疼痛、颤抖和关节痛)、恶心、呕吐、低血压, 高血压和氧去饱和。

第一次输注后，38%接受LEQEMBI治疗的患者出现短暂下降淋巴细胞计数小于0.9 x109/L，相比之下，安慰剂组为2%,而LEQEMBI组为22%嗜中性粒细胞计数到大于7.9 x109/L相比，安慰剂组只有1%的患者。

如果出现输液相关反应，可能会降低输液速度，或中断输液，并根据临床指征开始适当的治疗。预防药用...治疗抗组胺药, 对乙酰氨基酚、非甾体类抗炎药或皮质类固醇。

由于Leqembi上市时间较短，所以目前较难买到Leqembi，有需要的患者可以等海外医院药房可以购买到后出国购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。