维莫非尼/威罗非尼（Vemurafenib）是一种竞争性激酶抑制剂，对V600E等突变的BRAF激酶具有活性。通过结合突变BRAF的ATP结合域发挥其功能。维莫非尼由罗氏和Plexxikon共同开发，并于2011年8月17日获得美国FDA批准，由霍夫曼罗氏公司负责。获得批准后，罗氏与基因泰克合作启动了一项广泛的开发计划。

维莫非尼自2011年以来被批准用于治疗转移性黑色素瘤，该转移性黑色素瘤具有位于外显子15密码子600处的缬氨酸的BRAF突变，该突变被命名为V600E。V600E突变，一种用谷氨酸取代缬氨酸的突变，占皮肤黑色素瘤病例的54%。维莫非尼的批准于2017年延长，用于治疗患有Erdheim-Chester病的成年患者，这些患者的癌细胞存在BRAF V600突变。Erdheim-Chester病是一种极其罕见的组织细胞疾病，影响大骨、大血管、中枢神经系统以及皮肤和肺。据报道，Erdheim-Chester病与V600E突变有关。

目前维莫非尼已经在国内上市，有需要的患者可以直接从国内进行购买，但是，国内上市的维莫非尼医保报销后价格较国外较高，国内上市的维莫非尼是罗氏生产的原研药，规格为240mg*56片，医保报销后价格在6000元左右。据了解，海外有较为便宜的维莫非尼原研药在土耳其上市，规格同国内一样，价格只需要2750元一瓶，有需要维莫非尼海外版本的患者可以出国购买或者联系正规的海外医疗咨询机构。