瑞博西尼于 2017 年 3 月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。于 2017 年 8 月获得欧洲药品管理局(EMA)批准。 2 月获得NICE批准用于NHS 2021。瑞博西尼可与芳香化酶抑制剂（如来曲唑）联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。

瑞博西尼ribociclib (Kisqali) 与另一种药物联合使用，用于治疗某种类型的激素受体阳性(依赖雌激素等激素生长)的晚期乳腺癌或已扩散到身体其他部位的未经历绝经(生活变化；月经期结束)和那些接近或已经经历更年期的人。瑞博西尼还与氟维司群(Faslodex)联合使用，用于治疗某种类型的激素受体阳性晚期乳腺癌，或作为初始治疗已经扩散到身体其他部位的乳腺癌，或用于已经经历更年期的妇女中其他治疗方法未成功治疗的人。Ribociclib属于激酶抑制剂类药物。它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。

瑞博西尼目前没有办法进入国内的医保项目，因为瑞博西尼暂时还没有在国内上市，有需要的患者暂时没有办法直接从国内进行购买。据了解，海外有瑞博替尼上市的原研药，在欧洲上市的瑞博西尼原研药有两种规格，规格为200mg*21片的价格为26000元一盒；规格为200mg*42片的价格为28000元一盒。另外，瑞博西尼有在印度上市，规格为200mg*21粒的价格为2500元一盒。有需要的瑞博西尼的患者可以考虑瑞博西尼印度版本。