阿西替尼（Axitinib）于2019年4月被FDA批准作为成人肾癌（晚期肾细胞癌或RCC）一线治疗的联合疗法。晚期肾癌意味着癌症已经扩散或无法通过手术移除。阿昔替尼是一种口服片剂药物，每天给药两次。

阿西替尼剂量信息：

肾细胞癌的常规成人剂量：初始剂量：5毫克口服，一天两次；维持剂量：根据个人安全性和耐受性增加或减少剂量；剂量范围：2至10毫克，一天两次。（剂量应间隔约12小时服用。）

Inlyta也获得批准：在所有治疗失败后，作为二线药物单独用于治疗肾细胞癌与avelumab联合，用于晚期RCC患者的一线治疗。

avelumab联合治疗：于晚期肾细胞癌的一线治疗。

阿西替尼5毫克，每日两次，外加Avelumab 800毫克静脉注射，连续2周，继续该治疗直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。

在使用avelumab进行联合治疗期间，若身体可以耐受，将阿西替尼的剂量逐步增加至5mg/剂以上，2周或更长的时间间隔。

彭布罗利珠单抗联合治疗：与彭布罗利珠单抗联合用于晚期肾细胞癌的一线治疗。

阿西替尼5毫克，每日两次，外加彭布罗利珠单抗200毫克静脉注射，第3周或400毫克静脉注射，第6周继续直该治疗至疾病恶化或出现不可接受的毒性。

在与彭布罗利珠单抗联合治疗期间，考虑以6周或更长的时间间隔将阿西替尼的剂量逐步增加至5mg/剂以上。

原则上讲应服用该药物至疾病恶化或出现不可接受的毒性，如出现某些严重药物不良反应，可能需要减少治疗剂量或暂时中断或永久停药。更多关于该药品的相关资讯可以咨询药纷享医学顾问，药纷享致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。