2021年6月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准avapritinib用于治疗成人某些罕见的血液疾病，包括晚期系统性肥大细胞增生症（AdvSM）的成人患者，侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM）、系统性肥大细胞增生症伴相关血液肿瘤（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）患者。

胃肠道间质瘤：适用于携带血小板衍生生长因子受体α(PDG fra)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠间质瘤(GIST)的成人。300毫克，每日一次。

一直服药直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。

系统性肥大细胞增多症：适用于晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)，AdvSM包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SMAHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。200毫克，每日一次。一直服药直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。

用法：空腹服用avapritinib，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。如果在服用avapritinib后不久呕吐，请不要再服用其他剂量。等到下次预定服药时间再服药。没有医生的建议，不要改变剂量或停止服用avapritinib。也要同时检测血常规及肝肾功能等数值。

药品储存在室温下，远离潮湿和高温。如果漏服了一剂：应尽快服药，但如果下一剂药在8小时内，不要补服之前的剂量。

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