2019年10月18日美国食品和药物管理局（FDA）批准了LENVIMA（卫材发现的口服激酶抑制剂）和KEYTRUDA（美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法）的联合疗法，用于治疗非微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。

仑伐替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗某些类型的癌症。激酶抑制剂是阻断一种或多种蛋白激酶作用的酶抑制剂。Lenvatinib用于治疗甲状腺癌。它通常是在尝试放射性碘失败后使用的。Lenvatinib与依维莫司(癌伏妥)来治疗晚期肾癌当其他药物无效时。Lenvatinib与pembrolizumab(K药)来治疗某种类型的子宫内膜癌(子宫癌的一种)已经恶化，不能用手术或放射疗法去除。

甲状腺癌的成人常用剂量：24毫克口服，每天一次。

肝细胞癌的常规成人剂量：体重不到60公斤：8毫克，每天一次口服；体重60公斤或以上:每日口服12毫克。

子宫内膜癌的常用成人剂量：20毫克口服，每日一次。

老挝元素制药生产的仑伐替尼规格为4mg*30粒每盒，参考售价大约为700人民币；印度NATCO制药生产的仑伐替尼规格为4mg*30粒每盒，参考售价大约为900人民币；孟加拉珠峰版生产的仑伐替尼规格为4mg*30粒每盒，参考售价大约为850人民币。

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