恩曲替尼治疗局部晚期或转移性c-ROS原癌基因1（ROS1）阳性非小细胞肺癌（NSCLC），用于既往未接受过ROS1酪氨酸激酶抑制剂治疗或不耐受的患者。恩曲替尼于2019年8月被美国食品和药物管理局批准为第三种与肿瘤无关的癌症药物，这意味着它针对的是癌症的特定突变，而不是起源器官。另外两种目前批准的肿瘤不可知药物是larotrectinib和pembrolizumab。

使用恩曲替尼最常见的副作用是疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。血液学影响（例如贫血、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少）或心脏影响（例如心力衰竭、QTc 间期延长）已有报道。大约 25% 的患者报告中枢神经系统效应（例如认知障碍、心境障碍、头晕、睡眠障碍），通常在开始治疗后 3 个月内出现。还报道了骨骼骨折、视力改变和肝毒性。

由于去年恩曲替尼在国内刚刚上市，可能在一些医院里较难购买，恩曲替尼再国内上市的价格为200mg*90粒，价格在37000元左右。据了解，美国基因泰克公司在欧洲上市的是原研版本，规格为200mg*90粒的价格是58000元，原研版价格较高，给很多患者家庭带来了较大的经济压力。患者可以了解一下恩曲替尼的相关仿制版本，恩曲替尼仿制版是来自老挝东盟制药生产的Aentrek，规格为100mg*30粒的价格是4500元一盒。