卡马替尼于 2020 年 5 月获得美国 FDA 的加速批准，用于具有 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC） 患者。

卡马替尼适用于成年转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，这些患者的肿瘤发生突变，导致间质-上皮细胞转换（MET）外显子14跳跃，如FDA批准的测试所检测。卡马替尼是一种针对c-Met（也称为肝细胞生长因子受体[HGFR]）的小分子激酶抑制剂，c-Met是一种受体酪氨酸激酶，在健康人中激活参与器官再生和组织修复的信号级联。已知许多类型的癌症都会发生c-Met异常激活，这种异常激活是通过突变、扩增和/或过度表达实现的，并导致多种下游信号通路过度激活，如STAT3、PI3K/ATK和RAS/MAPK。2在非小细胞肺癌（NSCLC）中检测到MET突变，据报道，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）-非小细胞肺癌患者的MET扩增率为1.4%-21%。2这种共存使c-MET成为治疗小细胞肺癌的理想靶点。

目前，卡马替尼暂时没在中国上市，据了解，卡马替尼原研版本在欧洲上市的规格为200mg*120粒的价格为59000元一盒，卡马替尼原研版本在中国香港上市的规格为200mg*60粒的价格为35000元一盒。另外，卡马替尼有相关仿制版本，老挝元素制药上市的Capmacare，规格为200mg*56粒的价格为4300元一盒；老挝联合制药上市的Capanib，规格也是200mg*56粒的价格为3600元一盒。仿制版成分和原研版成分一致，性价比更高，如果您有卡马替尼的需要可以出国购买或者联系正规的海外医疗咨询公司