400-001-9769
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2022 年 8 月 10 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 定期批准卡马替尼 (Tabrecta) 用于患有转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者，这些患者的肿瘤具有导致间充质上皮转化 ( MET ) 的突变) 外显子 14 跳跃，由 FDA 批准的测试检测到。卡马替尼被美国食品和药物管理局批准用于患有间充质上皮过渡因子（MET）外显子14突变的成年患者，因引起外周水肿（52%）。老挝元素制药上市的Capmacare是卡马替尼的仿制版本。
卡马替尼是一种激酶抑制剂，设计用于结合癌症细胞表面的间充质-上皮转换（MET）受体。当这种情况发生时，卡马提尼会阻断告诉癌症细胞生长和分裂的信号。
卡马替尼在2020年5月6日由美国FDA批准上市，随后在中国香港、日本。瑞士、巴西、新加坡等国家和地区上市，目前暂未在中国大陆上市。据了解，卡马替尼原研版本在欧洲上市的规格为200mg*120粒的价格为59000元一盒，卡马替尼原研版本在中国香港上市的规格为200mg*60粒的价格为35000元一盒。另外，卡马替尼有相关仿制版本，老挝联合制药上市的Capanib，规格也是200mg*56粒的价格为3600元一盒。仿制版成分和原研版成分一致，性价比更高，有需要的患者可以考虑老挝版本的卡马替尼。