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吉瑞替尼适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病的成年患者，这些患者通过美国食品药品监督管理局批准的测试检测到FLT3突变。该适应症被扩展为伴随诊断，包括与吉地替尼一起使用，如LeukoStrat CDx FLT3突变测定。急性髓细胞白血病是一种癌症，会迅速影响血液和骨髓。这种情况会产生低数量的正常血细胞，并且需要持续输血。
2018年9月21日，吉瑞替尼（XOSPATA）在日本获得上市批准，用于治疗复发或难治性（R/R）FLT3突变急性髓细胞白血病（AML）；同年11月28日，美国食品和药物管理局紧随其后，批准吉瑞替尼在美国用于相同的适应症。尽管对一些人来说，该药物似乎是凭空出现的，但吉瑞替尼的迅速获得批准是过去20年来对该疾病和靶点FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）的所有知识进行有效翻译的结果。
目前，吉瑞替尼已经在国内上市，国内上市的是Astellas Pharma研发的原研药，规格为40mg*42片，价格为69600元。国内价格较为昂贵，据了解，国内吉瑞替尼原研药是全球原研药中价格最便宜的，需要吉瑞替尼原研药的患者可以直接从国内进行购买。吉瑞替尼目前有相关防止版本来自老挝南塔金象药厂GITELI，规格为40mg*90片的价格为4950元，仿制药和原研药的药物成分一样，性价比更高，患者反馈也是不错的。