Tivozanib (Fotivda)是一种口服的下一代血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是一种有效的 VEGFRs 1、2 和 3 选择性抑制剂，具有较长的半衰期，旨在提高疗效和耐受性。AVEO 于 2021 年 3 月 10 日获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准 FOTIVDA，用于治疗既往两次或多次全身治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌 （RCC） 的成年患者。FOTIVDA于2017年8月在其合作伙伴EUSA Pharma （UK） Limited的领土上的欧盟和其他国家获得批准，用于治疗晚期RCC成年患者。FOTIVDA已被证明可以显着减少临床前模型中的调节性T细胞产生。

一项针对517名复发或扩散至身体其他部位的晚期肾细胞癌患者的主要研究表明，Fotivda有助于阻止疾病恶化。在这项研究中，服用Fotivda的患者比服用另一种经批准的药物sorafenib的患者(9个月)活得更长，而他们的疾病没有恶化(12个月)。

Tivozanib在海外上市时间较短，目前只能在海外进行购买，在国外上市的21粒的价格为25000美元左右，换算成人民币大概在175000元左右，根据汇率的变化价格可能会有一定的变化。有需要的Tivozanib的患者可以出国购药或者联系我们进行了解。Tivozanib (Fotivda)是一种口服的下一代血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是一种有效的 VEGFRs 1、2 和 3 选择性抑制剂，具有较长的半衰期，旨在提高疗效和耐受性。AVEO 于 2021 年 3 月 10 日获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准 FOTIVDA，用于治疗既往两次或多次全身治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌 （RCC） 的成年患者。FOTIVDA于2017年8月在其合作伙伴EUSA Pharma （UK） Limited的领土上的欧盟和其他国家获得批准，用于治疗晚期RCC成年患者。FOTIVDA已被证明可以显着减少临床前模型中的调节性T细胞产生1。FOTIVDA是由协和麒麟发现的。

一项针对517名复发或扩散至身体其他部位的晚期肾细胞癌患者的主要研究表明，Fotivda有助于阻止疾病恶化。在这项研究中，服用Fotivda的患者比服用另一种经批准的药物sorafenib的患者(9个月)活得更长，而他们的疾病没有恶化(12个月)。

Tivozanib在海外上市时间较短，目前只能在海外进行购买，在国外上市的21粒的价格为25000美元左右，换算成人民币大概在175000元左右，根据汇率的变化价格可能会有一定的变化。有需要的Tivozanib的患者可以出国购药或者联系我们进行了解。