美国FDA批准了拜耳公司的Kerendia(finerenone)2021年7月。它是第一种用于治疗下列患者的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)慢性肾脏疾病(CKD)与二型糖尿病(T2D)有关。Kerendia被批准降低以下风险：肾病恶化；肾衰竭；心血管(心脏相关)疾病导致的死亡；心脏病发作；因心力衰竭住院。Kerendia的工作机制被认为是由于阻断了过度活跃的盐皮质激素受体，该受体可能导致二型糖尿病患者的纤维化(组织疤痕)、炎症和永久性肾脏损伤。

这种药的剂量对不同的病人是不同的。遵照医嘱或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果你的剂量不同，除非你的医生告诉你这样做，否则不要改变。你服用的药量取决于药效。此外，您每天服用的剂量、两次剂量之间的间隔时间以及服药的时间长短取决于您使用药物治疗的医学问题。

对于口服剂型(片剂)：降低二型糖尿病相关慢性肾脏疾病患者出现严重肾脏和心脏问题的风险:成人—剂量基于肾功能，必须由您的医生决定。起初，每天一次10或20毫克。您的医生可能会根据需要调整您的剂量。儿童——使用和剂量必须由您的医生决定。

Kerendia由于上市时间较短，所以目前只能在海外进行购买，国内目前还没有相关药物上市。Kerendia在海外上市的规格是10mg*30片价格在700美元左右，换算成人民币的的价格在4900元左右，根据汇率的变化价格可能会有一定的变化。有需要Kerendia的患者只能从海外进行购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。