Kerendia可降低患有与二型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏疾病(CKD)的成年患者eGFR持续下降、终末期肾脏疾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。Kerendia于2021年7月9日获得FDA批准，随后于2022年3月11日获得EMA批准。

Kerendia可能会导致严重的副作用，包括：荨麻疹，呼吸困难，面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，严重头晕，腹痛，腹泻，胸痛，心跳不规则或快，心悸，肌肉无力，四肢麻木，恶心，呕吐，头疼，困惑，疲劳，躁动不安，易怒，肌肉痉挛或抽筋，癫痫发作，昏迷，不省人事,注意力不集中，视力模糊，冰冷、湿冷或苍白的皮肤，快速或浅呼吸，以及沮丧。如果你有以上所列的任何症状，请立即就医。

Kerendia最常见的副作用包括：恶心，呕吐，腹泻，困惑，心跳不规则，紧张，手、脚或嘴唇麻木或刺痛，胃痛，呼吸困难，还有腿部无力或沉重。如果您有任何困扰您或挥之不去的副作用，请告诉医生。这些还不是Kerendia所有可能的副作用。

Kerendia由于上市时间较短，所以目前只能在海外进行购买，国内目前还没有相关药物上市。Kerendia在海外上市的规格是10mg*30片价格在700美元左右，换算成人民币的的价格在4900元左右，根据汇率的变化价格可能会有一定的变化。有需要Kerendia的患者只能从海外进行购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。