400-001-9769
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厄达替尼（Erdafitinib）于 2019 年 4 月获得美国的FDA上市许可，用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（ mUC ）的成人，该癌具有易感的成纤维细胞生长因子受体 FGFR3或 FGFR2基因改变。这是第一个获得美国 FDA 批准的 FGFR 抑制剂。伴随诊断也已获得批准，可以快速识别具有成纤维细胞生长因子受体 FGFR3 或 FGFR2 基因改变的患者。
厄达替尼抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变（包括点突变，扩增和融合）的细胞系中的细胞活力。厄达替尼在表达FGFR的细胞系和源自肿瘤类型（包括膀胱癌）的异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。厄达替尼以片剂形式口服。它通常每天服用一次，有或没有食物。每天大约在同一时间服用厄达替尼。
目前，厄达替尼还没有在中国上市，国内暂时没有办法买到厄达替尼。国外有相关原研版本和相关仿制版本，中国香港上市了厄达替尼的原研版本，规格为4mg*14粒，价格为21000元。厄达替尼的仿制版本来自孟加拉耀品国际，有两种规格，分别是4mg*60片的价格为3500元；规格为5mg*30片的价格为2500元。有需要的患者只能从国外进行购买或者联系正规的海外医疗咨询公司，仿制药的患者反馈还是不错的，患者可以根据自己的需要选择适合自己的药品。