艾曲波帕（Eltrombopag）已经在2018年7月在国内上市，在2020年纳入医保范围，属于乙类医保，各个地区的报销比例不同，药物的规格不同，报销后的价格也存在差异，但报销的人群只限于以往糖皮质激素、人免疫球蛋白治疗失败的血小板减少症患者，更多购买信息可以咨询当地医保局等地。

艾曲波帕给药后，全球生物利用度在2-6小时达到峰值，艾曲波帕与血浆蛋白结合在一起循环，在肝脏中通过细胞色素P450同功酶CYP1A、CYP2C8和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶代谢，其半衰期为21至32小时。艾曲波帕对血小板生成素受体激动剂的作用是相加性的，在重型再生障碍性贫血使用艾曲泊帕的基本原理在于TPO对造血干细胞(HSCs)扩增的有益作用，可以改善造血干细胞和造血功能。因此艾曲波帕可以用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)、丙型肝炎相关性血小板减少症和重型再生障碍性贫血(SAA)。

在国内上市的艾曲波帕原研药价格较为昂贵，规格25mg*28片价格在5千人民币左右。艾曲波帕已经在美国食品药品监督局（FDA）的批准下上市，商品名称是Promacta，在临床上可以广泛购买的是艾曲波帕片剂，海外原研药有土耳其和印度两个版本，规格25mg*14片价格在1千5-2千人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。国外的原研药和仿制药与国内的原研药的药物成分基本一致，孟加拉药厂生产的仿制药规格25mg*28片价格在1200人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。