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艾曲波帕（Eltrombopag）原研药已经在美国食品药品监督局（FDA）的批准下上市，商品名称是Promacta。经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准后，艾曲波帕原研药在国内上市，并随后纳入乙类医保范围，但国内的患者只限于使用糖皮质激素、人免疫球蛋白治疗失败的血小板减少症的患者，在海外也有其他国家生产的艾曲波帕仿制药。
艾曲波帕用于治疗由于慢性免疫性血小板减少症(ITP)或慢性丙型肝炎病毒感染引起的低血小板水平。艾曲波帕可以刺激骨髓中血小板的生长和发育，因此也被用来治疗严重的再生障碍性贫血，但不用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。艾曲波帕工作原理是增加骨髓中的细胞，通过导致这些细胞制造更多的血小板，从而降低出血的风险。更常见的副作用包括贫血症、恶心、发热、疲劳、咳嗽、头痛、腹泻、流感、食欲不振，如果出现不适应及时告知医生。
在临床上可以广泛购买的是艾曲波帕片剂，在国内上市的艾曲波帕原研药价格较为昂贵，规格25mg*28片价格在5千人民币左右。海外原研药有土耳其和印度两个版本，规格25mg*14片价格在1千5-2千人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。国外的原研药和仿制药与国内的原研药的药物成分基本一致，孟加拉药厂生产的仿制药规格25mg*28片价格在7百-1千4人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。