帕唑帕尼(Pazopanib)于2009年10月19日获FDA批准上市，用于治疗晚期肾癌，以及用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤。培唑帕尼(Pazopanib)是一种多激酶抑制剂(包括VEGF和PDGF受体酪氨酸激酶)，其中一些与肿瘤生长、血管生成和转移有关。

舒尼替尼（sunitinib）也是多激酶抑制剂(包括VEGF和PDGF受体酪氨酸激酶)。其中一些与肿瘤生长、血管生成和转移有关。

在2014年的新英格兰医学杂志《The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE》上，纪念斯隆-凯特琳肿瘤中心的学者Robert J. Motzer发表了一篇研究是比较帕唑帕尼与舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效的，该研究随机平均分配两组1110例患有转移性肾透明细胞癌的患者，第一组共557例，接受帕唑帕尼800mg/天，第二组共553例，接受舒尼替尼50mg/天，4周，停2周。结果两组的PFS及OS无明显差异。药物副反应比较结果：疲乏：55％ vs 63％；手足综合征：29％ vs 50％；血小板减少症：41％ vs 78％；ALT升高：60％ vs 43％。生活质量方面，帕唑帕尼更具优势。该研究证实，帕唑帕尼和舒尼替尼治疗mRCC的疗效相似，但帕唑帕尼组药物的安全性和生活质量更高。

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