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劳拉替尼(Lorlatinib)是一种有效的第三代间变性淋巴瘤激酶/c-ros癌基因1(ALK)/ROS1 TKI,具有广泛的获得性耐药突变,目前用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤经FDA批准的测试检测为ALK阳性。PF-06895751是劳拉替尼最丰富的人体循环代谢物,对ALK和ROS1激酶靶点没有药理活性。最近,CROWN期研究的中期分析报告称,在先前未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中,根据盲法独立中心审查,接受一线劳拉替尼治疗的患者的无进展生存期明显长于克唑替尼治疗的患者(风险比为0.28;95%可信区间为0.19–0.41)。
劳拉替尼目前已经在国内上市并且纳入医保范围,但仅限于限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,不符合条件的需要自费进行购买,原研药的价格在2万5左右,昂贵的价格对于经济较为困难的家庭购买药物可能会增加压力。在中国香港出售的劳拉替尼原研药价格在3万-6万人民币左右,土耳其版的原研药价格在7千-1万人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动)。在海外也有出售价格较为便宜的劳拉替尼仿制药,国外的仿制药与原研药药物成分基本一致,老挝药厂生产的仿制药价格在1千-4千人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),不同规格的药物产品也存在差异。