克唑替尼Crizotinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗具有重要意义，还可以抑制甲硫氨酸、ALK、RON和ROS1激酶。MET是一种受体酪氨酸激酶，已知可驱动肿瘤转化和侵袭性肿瘤表型。

在一项研究中，体外研究了克唑替尼对乳腺癌细胞的抗癌作用以及与这些作用相关的分子机制。此外，还研究了克唑替尼Crizotinib与化疗、激素类药物和靶向药物联合应用的抗增殖作用。结果显示，克唑替尼Crizotinib在具有IC的BT-474和SK-BR-3乳腺癌细胞中产生剂量依赖性的抗增殖作用50分别为1.7微米和5.2微米。克唑替尼Crizotinib与阿霉素和紫杉醇的组合治疗导致BT-474细胞的协同生长抑制，组合指数值分别为0.46和0.35。在BT-474细胞中还观察到了克唑替尼Crizotinib与激素药物4-羟基他莫昔芬和氟维司群的组合的协同作用。或者，克唑替尼Crizotinib与拉帕替尼的组合在BT-474和SK-BR-3细胞中都产生了拮抗的抗增殖作用。

总之，这些发现证明了克唑替尼Crizotinib在乳腺癌细胞中的抗癌作用，并揭示了ERα除了其经典的激酶抑制活性外，还是该药物的潜在治疗靶点。虽然克唑替尼Crizotinib联合化疗或激素类药物治疗乳腺癌还没有被批准，但其可能是一个有吸引力的新选择。目前克唑替尼Crizotinib已经在国内上市并且进入医保。若患者想购买价格更低廉的克唑替尼Crizotinib可以与我们联系。