根据 2 月 20 日《新英格兰医学杂志》在线发表的一项研究，为期八周的贝达喹啉-利奈唑胺策略并不逊色于结核病的标准治疗方案。

一项适应性、开放标签、非劣效性试验，受试者为利福平敏感肺结核患者。总共 674 名参与者被随机分配接受标准治疗（利福平和异烟肼 24 周，吡嗪酰胺和乙胺丁醇前 8 周）或策略，包括使用 8周方案进行初始治疗、针对持续性临床疾病的延长治疗、监测治疗后，以及复发再治疗；四名参与者撤回同意或失访。

四个策略组包含不同的初始方案；对完全入组的两组进行非劣效性评估，初始方案为大剂量利福平-利奈唑胺和贝达喹啉-利奈唑胺。

研究人员发现，标准治疗组和初始利福平策略组中分别有 3.9%、11.4% 和 5.8% 的患者出现主要结局事件（包括死亡、持续治疗或第 96 周的活动性疾病） -利奈唑胺方案（调整后的差异，7.4个百分点；未满足非劣效性），以及采用初始贝达喹啉-利奈唑胺方案的策略组（调整后的差异，0.8个百分点；满足非劣效性）。三组报告的 3 级或 4 级不良事件和严重不良事件发生率相似。

贝达喹啉在2020年1月2日在国内批准上市，目前贝达喹啉已经被纳入国内乙类医保报销药物。国内上市的贝达喹啉规格为100mg*188粒的价格为37600元一盒，医保报销后价格最多可以省去10000元左右。据了解，贝达喹啉有在俄罗斯上市，俄罗斯上市的版本规格为100mg*188粒，价格在15000元左右，有需要的患者可以出国购买或者联系正规的海外医疗咨询机构。