贝达喹啉(bedaquiline)是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药物，适用于治疗患有耐多药结核病（MDR-TB）的成人和儿童患者（5岁及以上，体重至少15公斤）的联合治疗。保留贝达喹啉以供无法提供有效治疗方案时使用。该适应症是根据痰培养转化时间加速批准的。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。

贝达喹啉主要进行氧化代谢，导致N-单脱甲基代谢物 (M2)的形成。鉴于与母体化合物相比，M2 在人体中的平均暴露量较低（23% 至 31%），且抗分枝杆菌活性较低（低 4 倍至 6 倍），因此不认为对临床疗效有显着贡献。然而，M2 血浆浓度似乎与 QT 延长相关。

贝达喹啉是一种用于治疗多药耐药结核病的药物，具有强大的抗结核活性。以下是关于贝达喹啉的一些特点和优势：

针对多药耐药结核病：贝达喹啉是目前唯一批准用于治疗多药耐药结核病的特定药物。它在对付这种严重耐药形式的结核病中表现出较高的疗效。

高效抗菌作用：贝达喹啉能够直接抑制结核杆菌的生长和复制，并改善患者的症状。它通过干扰细菌的能量代谢过程，抑制脂质合成，从而有效地杀灭结核杆菌。

低耐药性发展风险：相较于传统的抗结核药物，贝达喹啉对结核菌的耐药性发展风险较低。这使得它成为治疗多药耐药结核病的重要药物选择。

改善治疗成功率：与传统疗法相比，将贝达喹啉纳入治疗方案可以显著提高多药耐药结核病的治疗成功率。它能够降低病情复发和传染性，提高患者的生存率。

然而，贝达喹啉仍有一些潜在的副作用和风险，例如心脏问题、肝功能异常等。因此，在使用贝达喹啉之前，应该经过详细评估和严密监测，并遵循医生的指导和建议。

总的来说，贝达喹啉是一种具有强大抗结核活性的药物，对于多药耐药结核病患者的治疗起到了重要的作用。然而，确切的疗效和适用性还需要根据个体情况进行评估和确定。请咨询您的医生以获取更准确的信息和建议。

贝达喹啉在2020年1月2日在国内批准上市，目前贝达喹啉已经被纳入国内乙类医保报销药物。国内上市的贝达喹啉规格为100mg*188粒的价格为37600元一盒，医保报销后价格最多可以省去10000元左右。据了解，贝达喹啉有在俄罗斯上市，俄罗斯上市的版本规格为100mg*188粒，价格在15000元左右。