拉罗替尼（Larotrectinib）的首发版是指该药物被首次批准上市供患者使用的版本。拉罗替尼在2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的首次批准，成为第一种针对具有TRK（神经生长因子受体激酶）基因重排的恶性肿瘤的治疗药物。这项批准涵盖了儿童和成人患者，无论肿瘤起源于何种部位。

该首发版的批准是基于拉罗替尼在临床试验中展示出的良好的安全性和有效性数据。研究表明，在TRK基因重排阳性的恶性肿瘤患者中，拉罗替尼能够引起显著的抗肿瘤反应，并延长患者的生存期。由于TRK基因重排存在于多种肿瘤类型中，拉罗替尼的首发版批准为那些以往没有有效治疗选择的患者提供了新的希望。

重要的是，随着时间的推移，可能会有进一步的临床研究和科学发展，为拉罗替尼和类似药物的使用提供更多的证据和指导。因此，患者在使用拉罗替尼或其他药物时应遵循医生的建议，并及时与医疗专业人员进行沟通和咨询。

拉罗替尼现在已经在国内上市了，但由于上市时间较短，所以在国内医院药房较难买到，具体价格可以在当地医院药房进行了解。据了解，在海外上市的拉罗替尼所有规格都在20000元左右，这对于很多家庭有很大的经济压力。另外，拉罗替尼有相关仿制药在国外上市，孟加拉耀品国际规格为100mg*30粒，价格为4000元一盒。孟加拉珠峰制药有两种规格，规格为25mg*30粒的价格为1900元一盒；规格为100mg*30粒的价格为5900元一盒。