400-001-9769
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普拉替尼(Pralsetinib)作为单药治疗转染期间重排（RET）融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，此前未接受过 RET 抑制剂治疗。在一项 I/II 期研究中，在 RET 融合阳性 NSCLC 患者中，普拉替尼的总体缓解率为 64%。普拉替尼于2020年9月在美国被批准用于医疗用途，并于2021年11月在欧盟被批准用于医疗用途。
普拉替尼最常见的不良反应包括天冬氨酸转氨酶（AST）增加、血红蛋白减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、丙氨酸转氨酶（ALT）增加、肌酐增加、碱性磷酸酶增加、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、钙减少、高血压、钠减少，磷酸盐减少，血小板减少。
普拉替尼是去年在国内上市的，由于上市时间较短，普拉替尼暂时还没有进入我国的医保报销项目。国内上市的普拉替尼是美国Catalent CTS生产的规格为100mg*120粒，价格为30000元左右一盒，遗憾的是普拉替尼目前还没有纳入我国的医保报销项目普拉替尼由于上市时间较短，可能在国内医院较难购买。如果买不到国内版本可以了解一下海外上市的版本，但是海外上市的普拉替尼价格较为昂贵，普拉替尼在欧洲上市的原研药规格为100mg*60粒，价格为44500元一盒，同规格美国版的价格是159000元一盒。