间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的主要问题是对间变性淋巴瘤激酶抑制剂的获得性耐药性和中枢神经系统转移的控制。这些抑制剂的开发改变了晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的治疗策略。布加替尼Brigatinib和lorlatinib旨在穿透血脑屏障，抑制间变性淋巴瘤激酶抑制剂的耐药突变。

一项研究回顾了支持用布加替尼Brigatinib和洛替尼治疗晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的临床数据。在接受克唑替尼治疗(ALTA试验)的患者和未接受克唑替尼治疗(ALTA-1L试验)的间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中，布里格替尼已显示出良好的抗肿瘤活性，包括显著的抗中枢神经系统转移活性。此外，在间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的间变性淋巴瘤激酶抑制剂阴性患者中，与克唑替尼相比，布加替尼Brigatinib提高了无进展生存期。在间变性淋巴瘤激酶或c-ros癌基因1 (ROS1)阳性的非小细胞肺癌患者中，Lorlatinib已显示出对颅内和颅外病变的临床抗肿瘤活性。正在进行的试验和对这些药物的生物学和临床特性的进一步研究将提供对给药的最佳治疗策略的见解，以获得最佳的生存益处。

2022年4月布加替尼Brigatinib已经被批准在国内上市，但还没有在市场上流通，我们暂时还不能查询到该药物在国内的价格。据了解，老挝和孟加拉仿制版的布加替尼Brigatinib已经上市。规格为90mg*30粒的仿制版布加替尼Brigatinib，参考售价在2200-3200人民币之间；规格为180mg*30粒的仿制版布加替尼Brigatinib，参考售价在3800-5100人民币。