2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼用于12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者，这些实体瘤具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)没有已知获得性抗性突变的基因融合，是转移性的或手术切除可能导致严重的发病率，并且在治疗后已经发展或没有令人满意的标准疗法。

恩曲替尼是一种原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK) TRKA，TRKB，TRKC，原癌基因酪氨酸-蛋白激酶ROS1和间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。2019年8月获得FDA批准，用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤。Entrectinib的批准使用意味着作为治疗的最后一道防线，因为它是根据早期试验数据加速批准的。这种疗法比类似的ALK抑制剂更有益，例如阿来替尼、ceritinib，以及洛拉替尼由于目标范围更广。

2022年7月29日，恩曲替尼在中国上市，恩曲替尼由于刚刚在中国上市，在中国医院可能并不是很普及，美国原研药版价格较为昂贵，我们了解到恩曲替尼在香港售卖的，是由美国基因泰克公司上市的版本规格为200mg*90片，价格为60000元，这个价格跟很多用药的家庭带来了一定的经济负担，但相比于在美国售卖一盒价格为12万人民币来说确实便宜不少。相对于原研药由老挝第二制药厂生产的规格为100mg*60粒的价格是8750元每盒，远远比国内上市版本和香港售卖版本要便宜许多。