阿伐曲波帕(avatrombopag)是一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的药物。原研药是指最早开发和上市的药物，而仿制药是在原研药专利期满后生产的类似药物。

原研药和仿制药的主要区别在于研发和上市过程。原研药需要经历长时间的研发、临床试验和监管审批，这些过程需要耗费大量的时间和金钱。仿制药则可以在原研药的专利保护期结束后，基于原研药的已有数据进行开发和生产，因此可以省去研发和临床试验的时间和费用。

价格差距之所以存在，主要是由于原研药的研发成本较高。原研药的研发过程中需要进行大规模的临床试验，研究人员需要投入大量的时间、资源和资金。为了回收研发成本并获得合理的利润，原研药通常会定价较高。

而仿制药在上市后不需要重复进行研发和临床试验，因此成本较低。仿制药生产商可以利用原研药的已有数据来开发和生产仿制药，这降低了生产成本。因此，仿制药通常比原研药价格更低。

当原研药的专利保护期结束后，其他制药公司可以获得仿制药的生产许可，并进入市场竞争。这种竞争会进一步推动仿制药的价格下降，使其更加经济实惠。

2020年4月16日，阿伐曲波帕在国内上市，并且不久后纳入了我国的医保报销相关目录。阿伐曲波帕医保报销钱的价格在5000元左右，具体医保价格可以咨询当地医保报销部门 。据了解，海外上市的有多种仿制版本价格在600-1300元不等，根据汇率的变化价格可能会有一定变化，如果您了解更多关于阿伐曲波帕的内容，请联系药纷享医学顾问进行了解。