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注射用福斯卡比多巴/福斯左旋多巴（foscarbidopa/foslevodopa）是一种用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者运动能力波动的创新药物。
据权威消息，美国食品药物监督管理局（FDA）于2024年10月17日（也有报道为10月18日）批准了Vyalev（foscarbidopa/foslevodopa）上市。这是FDA批准的首款基于左旋多巴的皮下24小时持续输注疗法。用于治疗晚期帕金森病成人患者的运动能力波动。
自2023年12月1日起，含有Foslevodopa和Foscarbidopa的皮下输注溶液Produodopa在德国上市。虽然名称略有不同，但核心成分与Vyalev相同，可以视为同一药物在不同市场的不同品牌或命名。该药物在欧洲上市后，为帕金森病患者提供了新的治疗选择，受到了医生和患者的广泛关注。
福斯卡比多巴/福斯左旋多巴的上市，标志着帕金森病治疗领域的一大进步。传统的口服左旋多巴制剂存在药效波动、运动障碍等副作用，而皮下24小时持续输注疗法能够更好地控制药物释放，减少副作用，提高患者的生活质量。此外，该药物的上市也为晚期帕金森病患者提供了新的治疗希望。
福斯卡比多巴/福斯左旋多巴作为一种创新药物，已经在美国和欧洲市场上市。其独特的给药方式和显著的临床疗效，使其成为帕金森病治疗领域的新宠。
参考资料：https://www.vyalev.com/